PORQUE SE FAZ UM TESTE ADN?

Com o teste ADN pretende-se determinar o grau de parentesco familiar. Através deste teste é possível vir a determinar, com grande probabilidade de êxito, o parentesco biológico. A determinação do parentesco familiar através do teste ADN baseia-se na passagem de informação genética de uma geração para outra.
O ser humano herda dos seus progenitores o seu código biológico, metade desse chega-nos pelo lado do pai biológico e a outra metade pelo lado da mãe biológica. Por sua vez o pai e a mãe já herdaram dos seus pais o seu próprio código biológico. Na prática, o código biológico reflecte-se na forma como os seres humanos diferem entre si, isto é, na sua aparência e no seu tamanho variado – de modo que cada ser humano é uma pessoa única.
As informações sobre as características genéticas hereditárias encontram-se nas amostras de ADN.
Nos casos de reagrupamento familiar compara-se a estrutura ADN da pessoa titular com a estrutura ADN dos seus prováveis familiares. Através desta comparação obtém-se a prova para o alegado parentesco.

Adaptado de: (http://www.migri.fi/download.asp?id=dna_portugali;1349;%7Be810a258-0a70-4c64-9c68-132bf3e1bdb4%7D)

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Quer saber mais sobre cromossomas?

Um cromossoma não é mais do que uma longa molécula de ADN associada a proteínas.
Cada espécie tem um número específico de cromossomas.
Herdámos um conjunto de cromossomas do nosso pai e outro da nossa mãe e portanto
temos dois conjuntos.
Os cromossomas foram numerados de acordo como seu tamanho, sendo o cromossoma 1 o maior de todos. Isto só não se verifica em dois cromosomas especiais, chamados X e
Y, que determinam o nosso sexo.
Os rapazes herdaram o cromossoma X da mãe e o cromossoma Y do pai. As raparigas herdaram um cromossoma X da mãe e outro do pai.

Retirado de: Uma viagem pelo Genoma Humano, Intituto Gulbenkian da Ciência

(http://www2007.igc.gulbenkian.pt/diaaberto/2006/pdfs/GenomaHumano.pdf)

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Introdução à Genética

A genética é a ciência que estuda a estrutura e funcionamento dos ácidos nucléicos, o DNA (ácido desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico). Uma vez que os ácidos nucléicos são responsáveis pela manutenção e expressão das características hereditárias, a genética estuda desde os processos de divisão celular, onde o DNA é replicado (produz uma réplica de si mesmo) para ser repassado às células filhas, até mecanismos de síntese de proteínas (transcrição e tradução), bem como as leis da hereditariedade e a dinâmica dos genes nas populações.

Todas as características hereditárias dos organismos vivos estão codificadas no DNA, na forma de sequências de nucleótidos. Nucleótidos são as unidades básicas dos ácidos nucléicos, ligados como se fossem elos de uma corrente. Na maioria dos organismos, o DNA é formado por duas fitas complementares destas ligações de nucleótidos em forma de uma espiral, a chamada dupla hélice.

Retirado de: http://www.biociencia.org

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Apresentação

Olá!

Somos alunas do 12ºA do Colégio Nossa Senhora da Apresentação - Calvão, da área de Ciências e Tecnologias.

Criámos este blog para divulgar a evolução do nosso projecto, da disciplina de Área de Projecto.

Escolhemos um tema relacionado com a Biologia e Saúde - a Genética - uma vez que estamos a estudar essa área e porque é um tema pertinente e actual, um tema em que podemos desenvolver várias capacidades.

Agradecemos a sua visita, e volte sempre para nos acompanhar!

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